1,3-丁二烯取代的手性仲醇是构建天然产物和药物分子的重要基元。获得反应条件温
和、绿色、操作方便的合成方法，是该研究领域的热点和难点。最近，国家工科化学
基地黄毅勇博士，在艰苦的条件下，通过潜心研究，发展了手性有机磷酸诱导的不对
称催化合成方法，并对22个反应进行测试，获得产率达99%，对应选择性过量值达99%
的系列目标产物，说明该方法具有广泛的普适性，成功攻克了这一困扰科学家长达20
多年的难题。进一步，通过多步合成构建了一类新型手性螺环骨架，为后期开发具有
自主知识产权的新型手性催化剂奠定了重要的基础。相关研究成果已发表在化学国际
顶级期刊《Angew. Chem. Int. Ed.》（2015, 54, DOI: 10.1002/anie.201501832）。
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201501832/abstract。
上述工作得到了国家自然科学基金，湖北省楚天学者计划，武汉理工大学自主创新
基金和北京分子科学国家实验室开放基金资助。黄毅勇博士于2012年从日本东京大学
回国进入武汉理工大学化学系工作，目前以武汉理工大学为第一单位且为通讯作者在
《Angew. Chem., Int. Ed.》(影响因子11.3)，《Green. Chem.》(影响因子6.83)，
《Chem. Eur. J.》(影响因子5.96)等期刊发表论文六篇。
